Ailesel torasik aort anevrizması 4 (FTAA4); patent duktus arteriyozus, torasik aort anevrizması ve/veya aort diseksiyonu ile seyreden herediter bir hastalıktır. FTAA4, MYH11 genindeki mutasyonlar sonucu oluşur ve otozomal dominant olarak kalıtılır. Patent duktus arteriyozus çocukluk çağında tespit edilebilirken, torasik aort anevrizması ve aort diseksiyonu genelde erişkin dönemde gözlenebilen bir durumdur. Eğer kısa zamanda tanı konulabilirse tedavi edilebilen bir hastalıktır ancak aort rüptürü ve ani ölüm gibi riskleri vardır. Bu yüzden kardiyolojik takip ve gözlem, patolojik MYH11 gen mutasyonu olan bireylere şiddetle tavsiye edilir.