Alveolar kapiller displazi (AKD), pulmoner damarların yanlış sıralanması sonucu gözlenen, nadir görülen ve neredeyse her zaman letal seyreden bir pulmoner displazidir. AKD gözlenen yenidoğanlarda genellikle ekstrapulmoner malformasyonlar da bulunur. Hastalığın bir tedavisi yoktur. AKD vakalarının çoğunda yaşamın ilk 48 saati içinde kardiorespiratuar yetmezlik gelişir ve bu hastalar neonatal dönemde kaybedilir. Tek yaşam şansı akciğer naklidir. Bu hastalık genellikle fetal akciğer gelişimini etkilediği düşünülen FOXF1 transkripsiyon faktörünü kodlayan gendeki de novo mutasyonlar sonucu gözlenir.