Amiyotrofik lateral skleroz (ALS); motor nöronların progresif bir hastalığıdır ve genellikle fatal seyreder. Vakaların çoğu sporadiktir ancak nadiren de olsa ailesel olarak yüksek insidansın görüldüğü de bildirilmiştir. Amiyotrofik lateral skleroz 11 (ALS11), birçok familyal ALS tipinden biridir. FIG4 geninde görülen mutasyonlarla ilişkili olduğu belirtilmiştir. Bu genin ürettiği fosfatidilinositol 3,5-bifosfat 5-fosfataz ise birçok intrasellüler sinyal kaskadlarında görev alır. ALS11 hastalarında, hızlı ilerleyen ve piramidal belirtilerin gözlendiği ALS tipi görülür. İlk semptomlar erişkin dönemde ortaya çıkar. ALS11'in otozomal dominant kalıtıldığı düşünülmektedir.