Amiyotrofik lateral skleroz (ALS); motor nöronların progresif bir hastalığıdır ve genellikle fatal seyreder. Vakaların çoğu sporadiktir ancak nadiren de olsa ailesel olarak yüksek insidansın görüldüğü de bildirilmiştir. Amiyotrofik lateral skleroz 6 (ALS6), birçok familyal ALS tipinden biridir. Ürünlerinin gen ekspresyonu ve RNA işlemlerini regüle eden, heterojen nükleer ribonukleoprotein kompleksinin bir parçası oalrak görev aldığı; bir protein kodlayan gen olan FUS genindeki mutasyonlarla ilişkili olarak bu tablonun görüldüğü bildirilmiştir. ALS6 hastaları klasik ALS'den muzdariptirler, ilk semptomlar ise erişkin dönemde gözlenir. Bazı vakalarda ise diğer nörodejeneratif hastalıklarla birliktelik olduğu bildirilmiştir.