Amiyotrofik lateral skleroz (ALS); motor nöronların progresif bir hastalığıdır ve genellikle fatal seyreder. Vakaların çoğu sporadiktir ancak nadiren de olsa ailesel olarak yüksek insidansın görüldüğü de bildirilmiştir. Amiyotrofik lateral skleroz 7'nin (ALS7) ALS'nin familyal tiplerinden birisi olabilir ancak tek başına bir tablo olup olmadığı tartışma konusudur. 20ptel-p13 kromozom lokusuyla ilişkilendirilmiştir. Bu genotipe sahip kişiler klasik ALS hastalığından muzdariptirler ve semptomlar erişkin dönemde görülmeye başlar. ALS7 otozomal dominant olarak kalıtılıyor olabilir.