Amiyotrofik lateral skleroz (ALS); motor nöronların progresif bir hastalığıdır ve genellikle fatal seyreder. Vakaların çoğu sporadiktir ancak nadiren de olsa ailesel olarak yüksek insidansın görüldüğü de bildirilmiştir. Amiyotrofik lateral skleroz 8 (ALS8), birçok familyal ALS tipinden biridir. Ürünleri vezikül taşınmasında görev aldığı düşünülen tip IV membran proteinin bir çeşidi olan; protein kodlayan VAPB genindeki mutasyonlardan kaynaklanmaktadır. ALS8 otozomal dominant olarak kalıtılır. Hastalarda ALS'nin yavaş ilerleyen bir formu gözlenir, ilk semptomlar ise genç erişkin dönemde gözlenir.