Amiyotrofik lateral skleroz (ALS); genellikle fatal seyreden bir progresif nörodejeneratif hastalıktır. Vakaların çoğu sporadiktir ancak nadiren de olsa ailesel olarak yüksek insidansın görüldüğü de bildirilmiştir. Amiyotrofik lateral skleroz 9 (ALS9), birçok familyal ALS tipinden biridir. Anjiyogenezde önemli bir rol oynayan bir protein kodlayan gen olan; ANG genindeki mutasyonlarla ilişkili olarak görüldüğü bildirilmiştir. ALS9 otozomal dominant olarak kalıtılır. ALS9 hastalarında klasik ALS gözlenir, üst ve alt motor nöron semptomları görülür. İlk semptomlar erişkin dönemde ortaya çıkar.