Char sendromu (CS); patent duktus arteriyozus, karakteristik yüz yapısı ve el anomalilerinden oluşur. Bu nadir hastalık otozomal dominant olarak kalıtılır ve TFAP2B gen mutasyonu sonucu meydana gelir. TFAP2B geninin dağişken penetransı nedeniyle pedigri çalışmalarında kesin bir sonuç çıkmamayabilir. Tedavi semptomatiktir ve kardiyak stabilitenin sağlanması açısından duktus arteriyozusun kapanmasına dayanır. CS hastalarının prognozu oldukça iyidir.