Chudley-Rozdilsky sendromu (CRS) oldukça nadir görülen multisistemik bir hastalıktır. Bugüne kadar tanı aldığı bildirilen yalnızca 2 kişi mevcut. Bu hastalarda multiminikor miyopatinin konjenital non progresif miyopati tipi, ağır mental retardasyon, boy kısalığı ve yüz anomalileri; hipofizer fossa ve hipofiz bezi hipoplazisi yanında buna bağlı hipogonadotropik hipogonadizm olduğu saptanmıştır. Hastalığın etiyolojisi ve patogenezi hakkında elimizde çok az bilgi mevcuttur. Hastalık hakkında yeni bilgiler gün yüzüne çıkmadığı sürece elimizde bulunan destekleyici tedaviler uygulanmak zorundadır.