Dursun sendromu (DS); G6PC3 genindeki mutasyonların neden olduğu nadir bir konjenital hastalıktır. DS'nin klinik bulguları arasında atriyal septal defekt, pulmoner arter hipertansiyonu ve lökopeni yer alır. Bugüne kadar yalnızca iki hasta bildirilmiştir. DS, immün yetmezlik ve tekrarlayan enfeksiyonlarla seyreden ağır konjenital nötropeni tip 4 (SCN4) ile alleliktir. DS'nin ağır konjenital nötropeniden tamamen bağımsız bir tablo mu olduğu, yoksa farklı bir fenotipik hastalık mı olduğu tam olarak bilinmemektedir.