Edinsel hemofili A (EHA); nadir görülen bir koagülasyon bozukluğudur ancak edinsel hemofililer arasında en sık gözlenen tiptir. Henüz nedeni bilinmeyen bir faktörden dolayı bir otoimmün reaksiyon tetiklenir ve EHA hastaları, koagülasyon faktör VIII'e karşı otoantikorlar üretmeye başlar. Bu nedenle, EHA aynı zamanda edinsel faktör VIII eksikliği olarak da bilinir. Hastalarda genellikle aşırı subkutan ve yumuşak doku kanaması gözlenir. İnhibitörler varlığını sürdürdüğü sürece hastalarda hayati risk barındıran kanamalar görülme ihtimali vardır. Bu nedenle hemostatik kontrolün sağlanması, otoantikorların ortadan kaldırılması kadar önemlidir. Prognoz büyük ölçüde hastaların yaşına ve genel durumuna bağlıdır.