Feokromasitoma ve adacık hücreli tümör; von Hippel-Lindau (VHL), multipl endokrin neoplazileri (MEN) veya nörofibromatozis tip 1 (NF1) ve diğer hastalıklara yol açan genetik mutasyonlar barındıran ailelerde görülebilen birer endokrin neoplazidir. Bu hastalıklar ailesel hastalıklardır, bu nedenle yapılan aile anamnezi sonrasında; başka aile bireylerinin de etkilenmiş olduğu ortaya çıkar. Bununla birlikte bazı nadir durumlarda ailesel feokromasitoma ve adacık hücreli tümörler, bahsedilen hastalıklara yol açan mutasyonlarla ilişkilendirilemez. Bu nedenler feokromasitoma-adacık hücreli tümör sendromunun tek başına bir hastalık olarak kabul edilmesi önerilmiştir ancak tablonun nedeni henüz açıklanamamıştır ve varlığının ispatlanması gerekmektedir.