Hiperkalemik periyodik paralizi, sodyum kanallarını kodlayan proteinlerde görüen mutasyonlar nedeniyle kişilerde ani kas güçsüzlüğü atakları ve farklı derecelerde paralizi ile seyreden bir hastalıktır. Yaşamın ilk 10 yılı içerisinde semptomlar göstermeye başlayan bu hastalık, nadir görülen bir genetik tablodur. Titiz bir klinik değerlendirme, provokasyon (yükleme) testleri, elektromiyografi, manyetik rezonans görüntüleme ve genetik çalışmaların da dahil olduğu laboratuvar inceleme olmadan tanı konulması oldukça güçtür.