Huntington hastalığı (Huntington koresi), Huntington geninin 4p16.3 kromozomunun kısa kolunda bulunan uzamış CAG tekrarları nedeniyle meydana gelen; tedavisi bulunmayan, otozomal dominant olarak kalıtılan bir nörodejeneratif hastalıktır. Hastalığın semptom ve bulguları arasında motor, bilişsel ve psikiyatrik bozukluklar görülür.