Kallmann sendromu tip 2 (KS2), anozmi ile seyreden bir konjenital hipogonadotropik hipogonadizm tipidir. FGFR1 genindeki mutasyonlar soncu oluşur ve genelde gecikmiş puberte ve koku duyusunun bozulması ile bulgu verir. Parmak anomalileri, diş agenezileri ve damak, dudak yarıkları gibi doğumsal defektler görülebilir ve bu bulgular sayesinde altta yatan genetik bir hastalık bulma çalışmaları hızlanır. KS2 hastalarının çoğu hormon tedavisine iyi yanıt verir, normal cinsiyet özellikleri gelişir ve hatta çocuk sahibi bile olabilirler.