Herediter antitrombin eksikliği tip 2 veya literatürdeki adıyla tip 2 antitrombin III eksikliği (AT3D2); tromboembolik hastalıklar açısından majör bir risk faktörüdür. SERPINC1 genindeki mutasyonlar nedeniyle işlevsiz antitrombin III üretimi gerçekleşir. Bununla beraber herediter antitrombin III eksikliği tip 1'de antitrombin III'ün kantitatif eksikliği görülür. AT3D2, tip 1'den daha az bildirilmektedir ancak genel toplumda daha sık olduğu düşünülmektedir. Bu çelişkinin nedeninin AT3D2'nin daha az trombojenik olmasından kaynaklanmaktadır.