Herediter protein c eksikliği nadir görülen genetik bir hastalıktır. Bu hastalığ en önemli antikoagülan moleküllerinden birisi olan protein C'nin üretimini azaltır veya aktivitesini bozar. Hafif formları erişkinlerde ve adölesanlarda farklı derecelerde venöz trombozlara neden olurken, ağır formlarında neonatal dönemde dissemine intravasküler koagülasyon (DIC) ve purpura fulminans görülebilir. Erken antikoagülan tedavi şarttır.