Herediter sferositoz (HS) veya Minkowski-Chauffard sendromu; eritrosit membranında defekte neden olan bir kalıtsal hastalığın yol açtığı bir eritrosit hastalığıdır. Bu membran defekti nedeniyle eritrositler şekil değiştirir ve daha frajil hale gelirler, bunun sonucunda hastalarda fonksiyonel hemoliz ve anemi gözlenir. Bu otozomal dominant veya resesif aktarılan hastalık, Kuzey Avrupada ve Kuzey Amerika'da yaşayan beyazlarda sık gözlenir. Günümüzde bir tedavisi olmayan hastalığa gen terapisi ile bir çare bulmaya çalışılıyor. Kesin bir tedavi bulunana kadar tedavi semptomatik olarak yapılmaktadır ve hastalığın şiddetini azaltmak amaçlanır.