Katekolaminerjik polimorfik ventriküler taşikardi; kalsekestrin 2 ve riyanodin reseptör 2'deki genetik anomalilerin neden olduğu, nadir görülen bir ventriküler taşikardidir. Bu genetik anomaliler çift yönlü, polimorfik, adrenalin salınımına bağlı ventriküler taşikardiye neden olurlar. Semptomlar ise egzersiz yaparken, belirli duygular sırasında ve izoproterenol infüzyonuyla oluşur ve tekrarlayabilir.