Dijital Sağlık Asistanı ve Semptom Kontrol Aracı | Symptoma
0%
Yeniden başlat

Tüm semptomları silmek ve görüşmeyi yeniden başlatmak istediğinizden emin misiniz?

Şartlar Gizlilik Yayıncı Dil
Diller
Önerilen diller
Türkçe (Turkish) Demo tr
Diğer diller 0
2.1
Konjenital Fibrinojen Eksikliği
Konjenital fibrinojen eksikliği (KFE); nadir görülen bir herediter kanama bozukluğudur. KFE fibrinojenin kantitatif eksikliği anlamına gelebilir; bu tabloya afibrinojenemi veya hipofibrinojenemi denir. KFE aynı zamanda fibrinojen üretiminde görülen bir üretim disfonksiyonu anlamında da kullanılabilir; bu tabloya ise disfibrinojenemi denir. Afibrinojenemi, hipofibrinojenemi veya belirli disfibrinojenemi tiplerine sahip hastalarda hemorajik diyatez gözlenir. Öte yandan disfibrinojenemi, trombofili ile ilişkili olarak görülebilen bir tablodur.

Sunum

Tetkik

Tedavi

Prognoz

Patofizyoloji

Önleme

Diller
Önerilen diller
Türkçe (Turkish) Demo tr
Diğer diller 0
Site haritası: 1-200 201-500 -1k -2k -3k -4k -5k 2.1
İletişim Şartlar Gizlilik Yayıncı
Demo