Konjenital sağırlık (KS), oldukça farklı başlangıç semptomları gösteren, genetik veya gebeliğe bağlı bir nedenle infantta oluşan işitme bozukluğudur. Genetik KS büyük ihtimalle patolojik gen mutasyonları ile ilişkiliyken, edinsel KS gebelikteki sorunlar nedeniyle oluşur. Temporal kemik malformasyonlarının taranması ve ayrıntılı aile geçmişinin sorgulanmasının yanı sıra moleküler genetik testler güvenilir bir tanı koyma metodu sunar. Multidisipliner profesyonel yaklaşım hem çocuğun hem ailenin desteklenmesi için gereklidir.