Mowat-Wilson sendromu, ZEB2 geninde mutasyon/delesyon sonucu oluşan bir genetik hastalık olup; karakteristik yüz görünümü, büyüme geriliği, mental retartasyon, nöbetler ve korpus kallozum agenezisi gibi santral sinir sistem anomalileriyle seyreden bir hastalıktır. Mowat-Wilson sendromu aynı zamanda konjenital kalp hastalıkları, Hirschprung hastalığı ve genitoüriner anomalilerle de ilişkilidir.