Mukopolisakkaridoz tip II (MPS 2), diğer adıyla Hunter sendromu, X'e bağlı kalıtılan lizozomal enzim olan iduronat sülfataz eksikliğine bağlı olarak oluşan bir hastalıktır.
Tüm semptomları silmek ve görüşmeyi yeniden başlatmak istediğinizden emin misiniz?