Multipl hamartom sedromu (MHS), diğer adıyla Cowden sendromu; 10q23.3 kromozomunda bulunan PTEN genindeki bir mutasyon sonucu izlenen, otozomal dominant kalıtılan bir genetik hastalıktır. MHS tipik olarak hamartomatöz kutanöz ve mukozal değişimlerle seyreder. Buna ek olarak MHS ilişkili karsinomlar en sık tiroid bezinde ve kadınlarda meme dokusunda gözlenir. MHS hastaları uzun süreli klinik ve radyolojik gözlem altında izlenmeli ve meme, testis ile tiroid neoplazileri açısından yılda bir veya iki yılda bir multidisipliner olarak taranmalı, takip edilmelidirler. Hastalık otozomal dominant olarak kalıtıldığından dolayı, MHS saptanan ailelerde genetik çalışmalar yapılmalıdır. Hastalığın prevalansı 1/200,000'dir ve 20 yaşına kadar gözlenen penetransı %90'dır.