Kallmann sendromu tip 3 (KST3), anosmi ile seyreden bir konjenital hipogonadotropik hipogonadizmdir. PROKR2 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve genellikle puberte yokluğu ile olfaktör bozukluklarla seyreder. Diğer semptomlar nadir gözlenir ve non spesifiktir. Bunlar arasında kifoz veya skolyoz, aşırı eklem açıklığı ve sinkinezi yer alır. KS3 hastalarının büyük kısmı hormonal tedaviye iyi yanıt verip normal cinsiyet özellikleri kazanırlar, hatta çocuk sahibi de olabilirler.