Primer distoni tip DYT2 (PD-DYT2), otozomal resesif kalıtılan ve genellikle yaşamın ilk 20 yılında kendini gösteren bir idiyopatik distoni tipidir. Bu terim genotipik benzerliğe göre isimlindirilmiştir, genetik homojenite olduğu anlamına gelmez. Bununla beraber PD-DYT2 yakın zamanda HPCA genindeki mutasyonlarla ilişkilendirilmiştir. Bu mutasyonların daha önce PD-DYT2 olarak bilinen şeyin tek nedeni olup olmadığı açıklığa kavuşturulmayı beklemektedir.