Retinoblastom, çoğunlukla 5 yaş altı çocuklarda gözlenen, retinanın herediter veya sporadik oluşan bir malign tümörüdür. Çocukluk çağında en sık görülen gözlenen intraoküler tümördür. En yaygın bulgu ve semptomları lökokori ve strabismustur, bazen de göz kızarıklığı, glokom ve orbital selülitle seyrederler.