Serebellar ataksi-hipogonadizm sendromu, Gordon Holmes sendromu (GHS) olarak da bilinen, oldukça nadir görülen bir nörodejeneratif hastalıktır. Çocuklarda ve adölesanlarda sekonder cinsiyet karakterlerinin gelişiminde gecikme gözlenebilir. Serebellar dejenerasyon nedeniyle oluşan yürüme bozuklukları genellikle ileri daha ileri yaşlarda gözlenir ve bu bozukluklara progresif demans da eşlik edebilir. GHS patogenezi tam olarak bilinmemektedir, bu nedenle de tedavi ancak destek tedavisi olarak sağlanabilmektedir. Belli başlı mutasyonların GHS ile ilişkilendirilmiştir. Altta yatan genetik defektten bağımsız olarak hastalığın otozomal resesif olarak kalıtıldığı düşünülmektedir.