T hücreli lenfoblastik lösemi, birçok genetik mutasyona bağlı oluşan, nadir görülen ama agresif seyreden hematolojik bir malignitedir. Anemi, trombositopeni ve nötropeni ile kendini gösteren timosit proliferasyon bozukluğu ve kemik iliği yetmezliği görülür. Hastalığın ileri evrelerinde santral sinir sistemi semptomları da görülebilir. Flow sitometri ile yapılan histolojik ve immünofenotipleme tanı için gereklidir. Tedavinin temelini ise yüksek doz metotreksat oluşturur.